前沿科研丨靈芝孢子油(GLSO)誘導乳腺癌細胞凋亡的分子機制探究
乳腺癌是全球女性中常見的惡性腫瘤，發(fā)病率和死亡率都很高，每年新增病例約200萬，死亡人數(shù)達63萬，占女性癌癥相關死亡總數(shù)的14%。當前的治療手段，像手術(shù)、放療、化療和免疫療法，都伴隨著副作用，降低了患者的生活質(zhì)量，所以急需安全有效的新療法。
靈芝，作為一種傳統(tǒng)中藥，已有2000多年的藥用歷史。它具有抗炎、抗腫瘤、保肝、止痛和抗HIV等多種活性。靈芝中分離出了300多種活性化合物，其中三萜類和多糖是主要活性成分，在抗癌研究方面?zhèn)涫荜P注。不過，以往大多研究集中在靈芝子實體或菌絲體中的三萜類化合物，對靈芝孢子油(GLSO)的研究較少。
而粵微科研團隊的前期研究發(fā)現(xiàn)，靈芝孢子油(GLSO)能激活caspase-3和caspase-9，這兩種蛋白酶是細胞凋亡的主要介導者。本次研究，粵微科研團隊將深入探究靈芝孢子油(GLSO)對乳腺癌細胞的作用及其抗癌的分子機制。
該研究用到的靈芝孢子油(GLSO)系由酶法破壁后的靈芝孢子通過超臨界二氧化碳萃取技術(shù)提取得到，由廣東粵微食用菌技術(shù)有限公司提供。
在體外實驗中，粵微研究人員用不同濃度的靈芝孢子油(GLSO)處理人乳腺癌MDA-MB-231細胞。結(jié)果顯示，靈芝孢子油(GLSO)能顯著下調(diào)抗凋亡分子Bcl-2和XIAP的表達，上調(diào)促凋亡分子FADD、caspase-3、caspase-9和Bax的表達，對caspase-8的表達則沒有影響，同時還降低了DNA修復酶PARP的總水平。這表明，靈芝孢子油(GLSO)可能通過caspase-3介導的途徑誘導乳腺癌MDA-MB-231細胞凋亡。
為了驗證靈芝孢子油(GLSO)在體內(nèi)的抗癌效果，粵微研究人員建立了小鼠乳腺癌模型。給小鼠注射4T1乳腺癌細胞后，將其分為模型組、靈芝孢子油(GLSO)組（6g/kg）和紫杉醇(PTX)組（10mg/kg）。經(jīng)過3周的治療，靈芝孢子油(GLSO)組的腫瘤體積和重量明顯小于模型組，與紫杉醇(PTX)組相比無顯著差異。而且，靈芝孢子油(GLSO)小鼠體重雖有下降，但不明顯，也未出現(xiàn)其他不良反應。
進一步研究發(fā)現(xiàn)，靈芝孢子油(GLSO)在體內(nèi)能下調(diào)腫瘤組織中總PARP、pro-caspase-9和pro-caspase-3的表達，上調(diào)細胞色素c、caspase-9和Bax的表達，下調(diào)抗凋亡蛋白XIAP的表達，這與體外實驗結(jié)果相符。
為了確認靈芝孢子油(GLSO)誘導細胞凋亡是否通過caspase途徑，研究人員用caspase-3、caspase-8和caspase-9的抑制劑分別預處理乳腺癌MDA-MB-231細胞，再用靈芝孢子油(GLSO)處理。
結(jié)果發(fā)現(xiàn)，caspase-3和caspase-9的抑制劑能顯著削弱靈芝孢子油(GLSO)對細胞活力的抑制作用，而caspase-8的抑制劑作用不明顯。這進一步證實了靈芝孢子油(GLSO)是通過激活caspase途徑誘導細胞凋亡的。
近年來，天然產(chǎn)物在癌癥防治方面?zhèn)涫荜P注，中藥也越來越被認可為低毒的輔助或替代療法。靈芝多糖已被證實有抗癌活性，但成分復雜，其完整組成尚未完全明確。相比之下，靈芝孢子油(GLSO)的抗癌機制研究較少。
粵微科研團隊的研究發(fā)現(xiàn)，靈芝孢子油(GLSO)能劑量依賴性地誘導乳腺癌MDA-MB-231細胞凋亡，顯著抑制小鼠4T1腫瘤的生長，且對小鼠無明顯毒性。不過，目前靈芝孢子油(GLSO)在乳腺癌防治方面的臨床研究還很缺乏，未來還需要更多臨床試驗來驗證其效果。
總的來說，本研究表明靈芝孢子油能通過線粒體凋亡途徑誘導乳腺癌MDA-MB-231細胞和體內(nèi)腫瘤凋亡，抑制其生長。這為靈芝孢子油作為功能性食品或營養(yǎng)補充劑成分用于癌癥化療提供了理論依據(jù)，或許在未來，靈芝孢子油能成為抗擊乳腺癌的有力“武器”。
參考文獻：
Jiao, C., Chen, W., Tan, X., Liang, H., Li, J., Yun, H., ... Yang, B. B. (2019). Ganoderma lucidum spore oil induces apoptosis of breast cancer cells in vitro and in vivo by activating caspase - 3 and caspase - 9. Journal of Ethnopharmacology, doi: https://doi.org/10.1016/j.jep.2019.112256
注：本文旨在介紹科學研究進展，不做治療方案推薦。